Vorbereitung auf die zertifizierung

Angebot klinischer Studien in der Onkologie
Sowohl das Brustkrebszentrum als auch das Gynäkologische Krebszentrum
am Marien Hospital in Witten nehmen an klinischen Studien teil.
Durchführung klinischer Studien der Phase II und III nach den Richtlinien der GCP- ICH, Deklaration von Helsinki und des Arzneimittelgesetzes. Angebot neuer innovativer Therapien für Patientinnen und Patienten. Den Patientinnen Unterstützung der Forschung und Wissenschaft. Erfüllung der Zertifizierungskriterien onkologischer Zentren. Vorgehen
Ist eine Studienteilnahme aufgrund medizinischer Einschlusskriterien durchführbar, wird die Patientin vom Arzt und der Studienassistentin im Zentrum über eine mögliche Teilnahme informiert. Der einzelne Fall wird dann in der Tumorkonferenz vorgestellt, um eine Entscheidung über eine Empfehlung zur Studienteilnahme zu treffen. Die Aufklärung der Patientin erfolgt anhand der aktuellen Einwilligungserklärung der Zusätzliche Information zur Teilnahme werden im persönlichen Gespräch anhand der Broschüre „Teilnahme an klinischen Studien“ gegeben.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der aktuell angebotenen Studien:
Brustkrebszentrum Ennepe-Ruhr Kreis (Klinik für Senologie)
Eine randomisierte Phase-II-(III) Studie zur Untersuchung der Wirkung von Epirubicin plus Cyclophosphamide (EC) oder CMF im Vergleich zu Nab-Paclitaxel plus Capecitabine als adjuvante Sie richtet sich an ältere Patienten in guten Gesundheitszustand mit erhöhten Rezidivrisiko bei einem primären Karzimon der Brust. Hirnmetastasen bei
Diese Studie beschäftigt sich mit der Messung des Brustkrebs
Hirnstoffwechsels mittels MRT (Magnetresonanz- Teilnehmen können Frauen mit einer gesicherten Medikamentenbehandlung oder Bestrahlung und Frauen ohne Brustkrebserkrankung. Nivestim NIS
Nivestim ist ein Medikament zur Vorbeugung von Diese nicht interventionelle Studie (Beobachtungs- studie) testet die Verträglichkeit von Nivestim unter zytotoxischer Chemotherapie in der Behandlung von bösartigen Erkrankungen. Aphinity
Die Studie untersucht, ob der monoklonale Antikörper Pertuzumab bei Gabe in Kombination mit Chemotherapie und dem monoklonalen Antikörper Trastuzumab (Herceptin®) eine mögliche Behandlungsoption für Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs sein könnte. MHW_ONK_FB_0025 Angebot klinischer Studien_120701 Angebot klinischer Studien in der Onkologie

Gepar Septo –
Eine randomisierte Phase III Studie zum Vergleich zwischen Nanopartikel-basiertem Paclitaxel und lösungsmittelhaltigem Paclitaxel als Bestandteil einer Sie richtet sich an Patientinnen mit primärem Adjuvante Phase III Studie zum Vergleich zwischen einer intensivierten dosisdichten adjuvanten Therapie mit EnPC und einer dosisdichten, adaptierten Sie richtet sich an Patientinnen mit einem frühen Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östradiolsuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase- Sie richtet sich an männliche Patienten mit
Brustkrebs, in der (neo-) adjuvanten und palliativen
Therapie.
ADAPT Studie
Die Studie richtet sich an Patientinnen mit primärem (Adjuvant Dynamic marker-
In der ADAPT Studie werden die persönlichen Adjusted Personalized
Risikofaktoren als auch das vorhergesagte Therapy)
Therapieansprechen berücksichtigt, um jeder Patientin eine individuelle, optimierte Therapie Ziele der Studie sind die Untersuchung der Wirksamkeit und der Verträglichkeit der verabreichten Therapien sowie die Verteilung der Risikoprofile. Prospektive, multizentrische, randomisierte Phase III
Gynäkologisches Krebszentrum
Eine prospektive randomisierte Phase III Studie zur Evaluierung der optimalen Therapiedauer
von Bevacizumab in Kombination mit Paclitaxel
und Carboplatin.
Sie richtet sich an Patientinnen mit primärem MHW_ONK_FB_0025 Angebot klinischer Studien_120701

Source: http://www.marien-hospital-witten.de/uploads/tx_templavoila/Angebot_klinischer_Studien_120701_01.pdf