Agua conservans

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MINOXIDIL solución 2 mg/ml


COMPOSICIÓN
Conservación
Minoxidil ………………………… 200 mg Caducidad
Administración

MODUS OPERANDI
1.- Pesar el polvo teniendo en cuenta la riqueza del producto.
2.- Pasar el polvo al vaso de precipitado y humedecerlo con una pequeña cantidad de
alcohol de 70, agitar bien hasta que el polvo se empape completamente en el alcohol. 3.- Añadir el propilenglicol agitando hasta disolución. Calentar si es necesario hasta 40 4.- Incorporar poco a poco el jarabe simple. Agitar.
5.- Envasar seguidamente, en frascos o jeringas topacio para administración oral.

INDICACIONES

Antihipertensivo y vasodilatador periférico.
OBSERVACIONES

En el etiquetado deberá figurar el lote, la caducidad, la conservación en frigorífico,
protección de la luz, que contiene sacarosa ( 0,7 g/ml), propilenglicol (0,03 g/ml) y
alcohol (0,006 g/ml).
BIBLIOGRAFÍA

1.- Martindale. The complete Drug Reference, 32 ed. Pharmaceuticals Press.
2.- Atienza Fernández M, Lluch Colomer A, Martínez Atienza J y Santos Rubio MD. Formulación en Farmacia Pediátrica. 1ª Ed: Litografía Sevillana. 2001. 3.- Atienza Fernández M, y Martínez Atienza J. Formulación en Farmacia Pediátrica. 4.- Drugdex drug evaluations. Micromedex® Healthcare Series, Vol 123, 2005.
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Membrete
o sello de la Farmacia
MINOXIDIL suspensión 2 mg/ml
INFORMACIÓN AL PACIENTE

INDICACIONES
- Antihipertensivo y vasodilatador periférico. Se utiliza en casos de hipertensión

CONSERVACIÓN
- Refrigerado y protegido de la luz.

MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR
- Indique a su médico si está en tratamiento con otros antihipertensivos.

¿CÓMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO?
- Agite bien el medicamento antes de administrarlo.
- Si olvida tomar una dosis tómela tan pronto como se acuerde, salvo que
quede poco tiempo para la próxima administración, es ese caso ignore la dosis

¿CUÁNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO?
- Cuando haya sufrido previamente una reacción alérgica a minoxidilo.
- En caso de feocromocitoma.
PRECAUCIONES
- Su uso durante el embarazo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas
terapéuticas más seguras. Su uso se considera compatible con la lactancia materna. - Insuficiencia cardiaca, renal o coronaria. - Este medicamento, por contener sacarosa (excipiente), deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. - Por contener propilenglicol como excipiente, puede tener riesgo potencial de toxicidad por acumulación en pacientes menores de 4 años, que no lo metabolicen de forma adecuada, este riesgo suele ser a concentraciones mucho mayores de las que contiene esta fórmula. - Por contener alcohol como excipiente, hay que tener precaución en niños con enfermedad hepática, epilepsia y daños cerebrales.
EFECTOS ADVERSOS
- Muy frecuentemente, en tratamientos prolongados, produce hirsutismo (aumento del
crecimiento de pelo), inicialmente en la zona facial, que es reversible lentamente después del cese del tratamiento. - Ocasionalmente puede provocar sofocos, edema, aumento de peso o taquicardia.

RECOMENDACIONES
- Siga cuidadosamente las recomendaciones dietéticas de su médico.

Source: http://www.foroformulacion.com/descargas/matienza/64minoxidil_jbe.pdf